Seguimiento por sector
Noticias y catalizadores relacionados directamente con empresas de salud y biotecnología, con fuentes públicas y contexto de mercado.
21 catalizadores publicadosPresentación de una enmienda Schedule 13G/A relacionada con Karyopharm Therapeutics, sin detalles suficientes sobre el titular o el cambio de participación.
ClinicalTrials.gov registró cambios en estudios de KITE-363 o KITE-753 para linfoma de células B recidivante o refractario y de seladelpar más cilofexor para colangitis biliar primaria, sin resultados clínicos ni impacto financiero cuantificado.
La tesis preliminar atribuye a Vertex datos positivos de fase 2b para inaxaplin en enfermedad renal, pero los dos registros vinculados identifican estudios distintos y no corroboran ese catalizador.
ClinicalTrials.gov muestra actividad de seguimiento para denikitug y sacituzumab govitecán en cáncer esofágico, pero no aporta resultados clínicos, decisiones regulatorias ni impacto financiero cuantificado.
ClinicalTrials.gov incorporó seguimientos de estudios de dupilumab en inflamación de vías respiratorias asociada a EPOC y de sarilumab en polimialgia reumática temprana.
Se registraron cambios en dos estudios vinculados a Regeneron: olatorepatide frente a placebo en hidradenitis supurativa con sobrepeso u obesidad, y un estudio de primera administración en humanos de ALN-SNCA en Parkinson temprano.
ClinicalTrials.gov registró como nuevo seguimiento un estudio de pembrolizumab, con o sin intismeran autogene, en cáncer de pulmón no microcítico.
ClinicalTrials.gov muestra nuevos seguimientos de estudios de Gilead para MBX-2982 en diabetes tipo 2 y bulevirtida en hepatitis D crónica, sin resultados clínicos ni cambios regulatorios accionables.
ClinicalTrials.gov refleja un nuevo ensayo rastreado de tarlatamab para carcinoma de células pequeñas extrapulmonar avanzado y carcinoma neuroendocrino. Es una ampliación del desarrollo clínico, no un resultado de eficacia ni una aprobación.
Gilead registró un nuevo ensayo de sacituzumab govitecan en cánceres de tiroides y su consejero delegado describió como masa crítica la expansión en oncología e inflamación tras adquisiciones.
ClinicalTrials.gov muestra nuevos ensayos rastreados de Amgen para tarlatamab en carcinomas neuroendocrinos digestivos avanzados y para un régimen de pegloticasa en gota refractaria.
ClinicalTrials.gov muestra nuevos ensayos de Vertex para VX-407 en enfermedad renal poliquística autosómica dominante y para suzetrigina en cirugía mamaria no mastectomía, pero sin resultados clínicos ni impacto financiero cuantificado.
La FTC presentó un escrito amicus en un litigio que alega que Amgen extendió ilícitamente el monopolio de Enbrel mediante derechos exclusivos sobre solicitudes de patentes.
ClinicalTrials.gov registró nuevos cambios seguidos en dos estudios de GILD: combinaciones de sacituzumab govitecán para cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico y tilpisertib fosmecarbil para colitis ulcerosa activa moderada o grave.
ClinicalTrials.gov incorporó cambios en un estudio de combinación de sotorasib en cáncer de pulmón no microcítico y en otro ensayo de ivabradina iniciado al alta de una unidad de observación.
ClinicalTrials.gov registró cambios en ensayos de ubamatamab con o sin marlotamig y de odronextamab, sin datos clínicos, regulatorios ni de eficacia que establezcan una tesis alcista.
Actualizaciones de seguimiento en ClinicalTrials.gov para estudios de tarlatamab en oncología y AMG 513 en obesidad.
ClinicalTrials.gov registró cambios en un estudio adaptativo de fase 2/3 de VX-147 para enfermedad renal mediada por APOL1 y en un estudio de excreción de suzetrigina en leche materna, sin resultados clínicos ni decisión regulatoria.
Cambios en un estudio de fase 3 de tratamiento a largo plazo con povetacicept en nefropatía por IgA y una posible aceptación de la BLA por la FDA para aprobación acelerada, todavía no corroborada.
Presentación de un Formulario 144 que identifica a Tarsus Pharmaceuticals como emisor sujeto, sin confirmar una venta de acciones.
Los resultados prometedores de fase avanzada de la combinación de vacuna contra el cáncer de Moderna y Merck en melanoma respaldan la tesis clínica alcista.