Historial por empresa
8 eventos publicados con relación directa y fuente identificada.
ClinicalTrials.gov registró cambios en estudios de KITE-363 o KITE-753 para linfoma de células B recidivante o refractario y de seladelpar más cilofexor para colangitis biliar primaria, sin resultados clínicos ni impacto financiero cuantificado.
ClinicalTrials.gov muestra actividad de seguimiento para denikitug y sacituzumab govitecán en cáncer esofágico, pero no aporta resultados clínicos, decisiones regulatorias ni impacto financiero cuantificado.
ClinicalTrials.gov muestra nuevos seguimientos de estudios de Gilead para MBX-2982 en diabetes tipo 2 y bulevirtida en hepatitis D crónica, sin resultados clínicos ni cambios regulatorios accionables.
ClinicalTrials.gov registró cambios en dos ensayos de Gilead: denikitug, solo o con zimberelimab, en tumores sólidos avanzados, y una extensión a largo plazo de filgotinib en colitis ulcerosa.
Gilead registró un nuevo ensayo de sacituzumab govitecan en cánceres de tiroides y su consejero delegado describió como masa crítica la expansión en oncología e inflamación tras adquisiciones.
ClinicalTrials.gov registró nuevos cambios seguidos en dos estudios de GILD: combinaciones de sacituzumab govitecán para cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico y tilpisertib fosmecarbil para colitis ulcerosa activa moderada o grave.
La FDA aprobó una píldora diaria contra el VIH de Gilead y un tribunal de apelaciones falló a favor de la empresa frente a programas que importaban sus medicamentos desde el extranjero.
La FDA aprobó una píldora diaria de Gilead para VIH diseñada para simplificar el tratamiento; además, un tribunal de apelaciones falló a favor de Gilead en un caso de importaciones de medicamentos.